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第595章 宋教授请您上去一趟,在顶楼他的办公室

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    第595章 宋教授请您上去一趟,在顶楼他的办公室 (第2/2页)

下降。

    但她的眩晕发作有一个奇怪的特点:每次发作都伴随着同侧面部的短暂麻木。

    这个细节在之前的就诊记录里被反复提到,但没有任何一个医生给出合理的解释。

    陆晨看了八分钟。

    “这不是梅尼埃病,也不是前庭神经炎。”

    “她的眩晕和面部麻木同时出现,提示的是小脑前下动脉的间歇性供血不足。”

    “但常规的血管检查没有发现狭窄或闭塞。”

    “问题出在哪里呢?”

    他翻到了影像报告的最后一页。

    “她的颈椎MRI显示C2-C3节段有一个很小的骨赘。”

    “这个骨赘在常规体位下不压迫任何结构。”

    “但如果她转头到特定角度,骨赘会间歇性压迫椎动脉。”

    “椎动脉供血减少,影响到小脑前下动脉的分支,就会出现眩晕和面部麻木。”

    “这叫弓猎人综合征,非常罕见,常规检查很难发现。”

    “需要做动态血管造影,在转头的状态下观察椎动脉的血流变化。”

    宋怀远的嘴角动了一下。

    不是笑,是一种极其克制的赞赏。

    “第三份。”

    第三份病历陆晨看了最久,将近十分钟。

    这是一个十四岁的男孩,主诉是间歇性全身疼痛伴发热,病程三年。

    所有的自身免疫指标、感染指标、肿瘤标志物都查过了,全部阴性。

    骨穿做了两次,正常。

    PET-CT做了,没有异常代谢灶。

    基因检测做了一个大panel,没有发现已知的致病突变。

    这个孩子被贴上了“不明原因发热”的标签,辗转了无数医院。

    陆晨反复看了几遍基因检测的报告。

    然后他注意到了一个东西。

    “这份基因检测用的,是全外显子组测序。”

    宋怀远点了一下头。

    “全外显子组只覆盖了编码区,非编码区的变异它检测不到。”

    “这个孩子的临床表现,周期性发热、全身疼痛、炎症指标间歇性升高但感染指标阴性。”

    “高度提示自身炎症性疾病。”

    “但常见的FMF、TRAPS、HIDS的基因都是阴性的。”

    “我怀疑他的突变在非编码区的调控元件上,影响了某个炎症通路基因的表达。”

    “建议做全基因组测序,重点关注NLRP3和IL-1通路相关基因的上游调控区域。”

    “如果找到了致病变异,治疗方案可以考虑IL-1受体拮抗剂。”

    宋怀远放下了手里的笔。

    他靠在椅背上,看着陆晨的眼神已经完全不同了。

    从试探,到认可,到现在的罕见赞赏。

    “三份病历,你都给出了方向。”

    “而且每一个方向都是对的。”

    他的声音很平,但分量很重。

    “第一个患者,我去年已经按照你说的方案在治疗了,病程确实减缓了。”

    “第二个患者,上个月做了动态造影,证实了弓猎人综合征的诊断。”

    “第三个,全基因组测序的结果上周刚出来,确实在NLRP3上游发现了一个新的致病变异。”

    陆晨微微一愣。

    这三份病历不是未解之谜。

    是宋怀远已经解决了的病例。

    他拿来考陆晨的。

    宋怀远看出了他的反应,嘴角终于有了一丝弧度。

    “别介意,老头子的习惯,不亲自试一试不放心。”

    “你今天在会上提出的方案让我很意外,但意外不等于信任。”

    “现在我信了。”

    陆晨点了一下头。

    “理解。”
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